2018电镜网络会60个在线pg电子官方提问与专家解答：看电镜当下需求与热点

　　2018年7月24日-26日，仪器信息网组织举办了电子显微学网络会议(iCEM 2018)，并围绕广大用户感兴趣的技术领域组织报告，分设了电子显微学理论、技术及仪器进展、电子显微学仪器维护保养与制样技术、电子显微学仪器在材料科学领域的应用、电子显微学仪器在生命科学领域的应用4个主题专场。邀请到20位电子显微学仪器专家及厂商技术研究人员进行报告并与参会者进行在线互动沟通。会议报名人数突破2400人次，参会者突破1500人次。

　　在线报告过程中，在线参会者积极互动，与报告专家就报告内容进行了一系列提问、交流互动。近日，仪器信息网论坛中，按报告顺序截取其中60个现场提问问题及对应专家解答并发帖互动，引起了网友广泛关注（帖子链接：

　　）。以下再次将60个现场提问问题及对应专家解答，罗列下来，共享读者，以期侧面看到当下电镜一线用户的需求，以及电镜技术需求的热点。

　　1、 老师您好!微纳米尺度的力学实验能多大程度的代表整体样品的物理性能?谢谢

　　答：报告中提到，微纳尺度在电子显微镜当中，也不只是微纳尺度，而是跨尺度的连续表征。从透射电镜的原子尺度到扫描电镜的毫米尺度都可以进行力学性能表征。这样的话我们认为，只要把跨尺度的系列测试做完，应该和样品整体的物理和力学性能有相关性，是可以代表样品的整体性能。

　　答：双金属片的拉伸一般加热到60-80度范围，对材料的变形影响不是很大。

　　3、 张老师好!请问拉伸台结合EBSD测试需要特殊样品台吗?电镜空间是否足够大?

　　答：需要。因为样品需要旋转70度，一般的处理方式是将样品和样品台同时旋转。

　　5、 张老师，您好普通的电镜如S-4800也可以配特殊原位夹具，开展力学性能原位测试?有商业化的夹具?

　　6、 张老师，请问材料力学性能变化和电子结构变化之间的关系能用原位力学透射电子显微学研究么?目前有研究么?

　　激光光谱：每个荧光物质有一个最佳的激收峰，但能够激发这个荧光物质发射出荧光也是有一个光谱的范围。

　　2、 老师，您好，虽然双光子增加了光穿透深度，活体小鼠的confocal测量还是必须把皮层剥离，是吧?

　　答：不需要。只需要开个颅窗，把骨头磨薄或者磨穿就可以。如果想做到皮层下更深度的成像，是可以在保持小鼠活着的状态下把皮层剥离，这也是个比较新的技术。

　　答：在材料的这个电镜当中，可能会有一些非常硬的物体比较难切。对于生物样品来说呢，一般我们不会做很硬的物体，当然如果有一些那个组织非常硬，比如说昆虫的背板。对于比较硬的物体，像种子，都要进行前处理，很多组织要进行脱钙进行软化。如果过硬的话，不仅是超薄切片刀能不能切得问题，而是因为没有办法很好的渗透，没有办法较好的钻中包埋块?没有办法形成很好的切片，切得时候不容易形成切片，有可能变成粉末落下了。到底能切多硬的物体不确定，对于生物样品来说肯定是不行的，要进行前处理的，软化，以便做成完美的包埋块，然后去切。

　　2、 老师，请问如何得到完美的贴壁细胞的化学固定超薄切片啊，求详细步骤说明，谢谢

　　答：对于贴壁细胞，如果要看原始样子的话，一般做原位固定(也就是说不离心收集)，直接在原位对它进行固定、脱水等处理，最后原位固定之后形成一个薄层在这个上面直接做切片。

　　做切片细胞最好的是做高压冷冻，就是直接把它培养在高压冷冻需要的蓝宝石片上，之后进行高压冷冻的固定，后期进行冷冻替代的处理，这个是比较好的处理方法。

　　3、 老师您好，您PPT的冷冻替代图中显示是从-90℃开始的，请问样品从液氮温度直接转入到-90℃的替代过程中不会产生冰晶吗?

　　但是从之前液氮温度到-90℃这个温度的过程中，样品不是从液氮中拿出来，放到室温，再放入-90℃中，而是在液氮中转移到冷冻替代剂中的。当然在液氮(-196℃ )的冷冻中替代剂是固态，把样品放在冰上，设好温度，慢慢的升温到-90℃，一旦到-90℃，冷冻替代剂融化后样品就会掉到里边。因为对于细胞内的样品来说，重结晶的温度大概是在-70℃，所以不会产生冰晶。

　　答：比较空，但又不像囊泡非常饱满圆润的空，而是那个结构有些皱，有些丝丝的东西。

　　答：加起来大概是将近100万，但是我们这个是冷冻切片器，所以如果是常温应该没那么多钱，但是具体多少钱，要问一下这个销售人员。

　　6、老师，您好，请问组织块高压冷冻后经过离子减薄能转入透射电镜中吗?怎么转入呢

　　目前我们也在做这方面的工。